汾阳市阳城中心卫生院关于采购生物安全柜及高压蒸汽灭菌锅的询价函

关于采购生物安全柜及高压蒸汽灭菌锅的询价函

各相关医疗器械供应商:

我院检验科承担辖区体检及临床标本检验工作，开展传染病初筛等高风险检测项目，因缺少生物安全柜，标本操作存在生物安全隐患；现有灭菌设备老化，不能满足院感灭菌需求。为消除安全隐患，拟采购生物安全柜、高压蒸汽灭菌锅各1台。本着公开、公平、公正询价原则，依据《****政府采购法》相关规定，现面向具备相应资质的医疗器械供应商询价，欢迎合格厂商、代理商来电来函报价洽谈。

一、采购项目内容

二、洽谈要求

(一)洽谈时间

自本公告发布之日(不含当日)起5个工作日内。

(二)洽谈资料

1.供应商资质（营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证）复印件加盖公章；

2.供应商法人身份证复印件、经办人授权书及经办人身份证复印件加盖公章；

3.若所投产品属于医疗器械，须提供医疗器械注册证或备案凭证，不属于医疗器械可不提供；

4.提供本次投报产品生产厂家的的营业执照、医疗器械生产企业许可证或备案凭证；（投报产品不属于医疗器械的，可不提供医疗器械生产企业许可证或备案凭证）

5.产品技术资料。

(三)其他要求

1.将以上洽谈资料扫描成一个PDF文件；

2.自行绘制询价产品报价单；

3.文件名及邮件标题为：设备名称+供应商名称；

4.将PDF文件与产品报价单以附件形式同时发送，发送至邮箱:****@126.com。

单位：****

地址:**市**镇西**村

联系人:秦先生

电话:136****5821

****

2026年10月15日

附件:

生物安全柜主要技术参数

一、总体性能及资质要求

★1.设备为Ⅱ级A2型生物安全柜，具备人员保护、样品保护、防交叉污染三重保护功能；70%气流内循环、30%气流外排，单人操作使用。

★2.产品须取得有效的医疗器械注册证，投标文件中提供注册证复印件；产品性能满足 YY 0569-2011、GB 41918-2022标准要求。

★3.严禁投交洁净工作台、翻新设备、改装非标设备。

二、结构尺寸要求

★4.内部工作区净宽度≥600mm，小型单人结构，****实验室空间；工作区深度、高度满足常规微生物样本操作需求。

5.配置电动升降钢化玻璃前视窗；设有安全操作高度限位，超限位具备声光报警及联锁保护；前窗最大开启高度满足维护清洁需求。

6.配备独立落地支架，整机减震稳定，台面离地高度可调节。

7.工作区内壁圆弧过渡，无死角，便于清洁消毒。

三、气流、风速及洁净指标

★8.垂直下降气流风速：0.33±0.025 m/s；

★9.前窗入口吸入气流风速：0.53±0.025 m/s；

★10.工作区洁净等级不低于 ISO 5级（百级）；

11.气流稳定，无涡流、无明显紊流；人员保护、产品保护、交叉污染保护指标符合国标要求。

四、过滤系统

★12.送风、排风配置ULPA超高效过滤器，过滤器对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%

13.具备过滤器压差实时监测功能，过滤器阻力异常、堵塞时有声光报警提示，提示过滤器更换周期。

五、控制系统、安全联锁及报警

14.配置风机阻力补偿功能，可自动补偿过滤器老化带来的风量衰减，长期维持设计风速。

15.紫外消毒灯具备安全互锁功能：前窗开启状态下紫外灯无法启动，防止紫外线外泄；紫外灯、照明独立可控。

16.具备故障声光报警功能，可对前窗超限、风机异常、过滤器压差异常等故障进行报警提示。

六、材质、照明、噪音及电气

17.工作台面采用304不锈钢一体式盆式结构，带集液槽，耐腐蚀、防渗漏、易擦拭消毒。

18.工作区LED平均照度≥1000lx，光线均匀无眩光。

19.设备正常运行噪音≤67dB(A)。

20.柜体主壳体采用冷轧钢板，防静电喷涂；操作区内设置电源插座，插座具备过载保护。

七、安装、验收、售后及培训

21.供货周期：合同签订后10日内完成到货、安装、调试。

22.验收依据：按照YY0569-2011、GB 41918-2022标准、厂家出厂检测报告组织现场验收，支持第三方检测。

★23.整机免费质保不少于1年；质保期内上门维修，非耗材配件免费更换；过滤器为耗材，厂家提供原厂更换技术及供货支持。

24.成交供应商负责现场安装调试，提供现场操作培训、日常维护培训，提供终身技术咨询支持。

25.随货资料：医疗器械注册证、出厂检验报告、合格证、操作说明书、维修维护手册等全套资料。

八、其他要求

26.投标产品为国内量产成熟机型，供应商承诺所投产品参数真实有效，弄虚作假按无效投标处理。

一、基础信息

1.腔体尺寸

（1）有效容积：24L

（2）内胆尺寸：Φ280×390mm（304不锈钢内胆，耐高温、耐腐蚀不易结垢、易清洁消毒，使用寿命长）

（3）整机外形：410×410×630mm

（4）净重/毛重：17kg/19kg

2.压力温度

（1）121℃（器械敷料常用）

压力：0.105MPa，灭菌时长：20min

（2）126℃（培养基、药液）

额定压力：0.14～0.16MPa；温度：126℃；安全泄压压力：0.165MPa

（3）最高上限：≤0.22MPa，最高温度≤132℃（国标强制要求）

- 温度均匀度：舱内温差≤±1℃，满足GB/T30690院感验收标准

3.电气参数

- 电源：AC220V 50Hz

- 加热功率：2.0kW

- 加热时长：≤30分钟达到额定压力（国标要求）

4.控制方式

采用数显智能控制系统，支持自动控温、自动定时，定时区间0～99分钟自由调节，带蜂鸣自动停机。

二、灭菌标准程序

1.金属器械、换药包：121℃，0.105MPa，保温20分钟；

2.玻璃器皿、药液：126℃，0.14MPa，保温15分钟；

3.温度可调区间：105℃～126℃。

三、安全配置

1.双安全阀+电子超压保护；

2.低水位防干烧、缺水自动断电报警；

3.压力联锁：带压状态下无法开盖；

4.双刻度压力表（0～0.25MPa，精度1.6级）。

四、资质要求

1.具备医疗器械注册证（一类/二类）；

2.压力容器出厂合格证+压力容器备案资料；

3.符合YY 0504-2016《手提式蒸汽灭菌器》国家标准。

撰稿人：郭凯旭

编辑人：郭晓濛

审核人：秦凡