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山西炬力医疗科技服务有限公司销售二类、三类医用射线装置项目

审批
山西-忻州-忻府区
发布时间: 2024年11月28日
项目详情
下文中****为隐藏内容,仅对千里马会员开放,如需查看完整内容请 或 拨打咨询热线: 400-688-2000
建设项目环境影响登记表

填表日期:2024-11-28

项目名称 ****销售二类、三类医用射线装置项目
建设地点 **省**市**区**西街名城小区S9-102号商铺 营业面积
(平方米)
210
建设单位 **** 法定代表人 杜**
联系人 赵水仙 联系电话 139****4511
项目投资(万元) 120 环保投资(万元) 18
拟投入生产运营日期 2024-07-16
建设性质 **
备案依据 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模 一、建设内容 销售Ⅱ类、Ⅲ类医用射线装置。射线装置销售后,我公司不负责安装调试。 二、建设规模,销售规模如下: 1、单光子发射及X射线计算机断层成像系统,型号Symbia T2,类别为Ⅲ类,最大销售量8台/年; 2、单光子发生计算机断层成像及计算机扫描系统,型号Symbia T,类别为Ⅲ类,最大销售量8台/年; 3、单光子发射计算机断层成像系统,型号Symbia Evo Excel,类别为Ⅲ类,最大销售量 8台/年; 4、正电子发射及X射线计算机断层成像系统,型号Biograph mCT.X,类别为Ⅲ类,最大销售量8台/年; 5、乳腺X射线机,型号 Mammomat Fusion,类别为Ⅲ类,最大销售量8台/年; 6、数字乳腺 X射线机,型号Mammomat Revelation,类别为Ⅲ类,最大销售量8台 /年; 7、数字化X射线摄影透视系统,型号Luminos dRF Max,类别为 Ⅲ类,最大销售量8台/年; 8、移动式摄影X射线机,型号Mobilett Mria Max,类别为Ⅲ类,最大销售量8台/年; 9、数字化泌尿X射线系统,型号Uroskop Omnia Max,类别为Ⅲ类,最大销售量8台/年; 10、数字化医用X射线摄影系统,型号Ysio Max,类别为Ⅲ类,最大销售量8台/年; 11、X射线诊断设备,型号Luminos Select,类别为 Ⅲ类,最大销售量8台/年; 12、数字化摄影X射线机,型号MULTIX Impact 亿照,类别为Ⅲ类,最大销售量8台/年;
主要环境影响 采取的环保措施及排放去向
辐射环境影响 环保措施:
环保措施: 环保措施:1.公司成****领导小组,明确了岗位职责,有兼职管理人员。制定了操作规程、岗位职责、台账管理制度、培训计划和监测方案等各项制度,有辐射事故应急预案,可以满足辐射安全管理要求。2.本次未增加辐射安全工作人员,原有的3名已参加辐射安全与防护培训,并取得了合格证书,且都在有效期内。3.小组组长负责销售医用射线装置,并于每月月底组织成员开展“辐射防护安全培训”,培训结束后有小结并进行现场考核,合格后方可继续上岗。4.辐射工作人员在协助生产厂家技术人员进行现场安装及调试时,必须正确佩戴个人剂量计,并在外出工作登记表上进行登记。个人剂量计定期送到有资质的单位进行监测,并永久保存检测报告。 5.辐射工作人员每年进行一次健康体检。6.辐射事故应急措施:事故发生后,立即建立现场警戒区,确定重点防护区域,并在事发2小时内填写《辐射事故初始报告表》,后续持续报告,填写《辐射事故后续报告表》,应急处置结束后,****小组要及时对事故应急处置进行评估,总结经验,分析查找问题,提出改进措施,形成总结评估报告。
承诺:**** 杜**承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, 杜** 承担全部责任。
备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:202********0000041。
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。